SPERIMENTAZIONE ANTI EPATITE C: STIPULATO ACCORDO TRA KEDRION E NABI (FLORIDA) PER LO SVILUPPO CLINICO DEL PLASMADERIVATO CIVACIR®.
4 luglio 2006

BOCA RATON, FLORIDA – Sarà avviato entro la seconda metà del 2006 il programma di sviluppo clinico e di commercializzazione del Civacir®, che, se approvato, costituirebbe la prima terapia per la prevenzione della re-infezione del fegato trapiantato nei pazienti HCV positivi.Questi i contenuti dell’accordo stipulato tra Kedrion, azienda italiana leader nel settore dei plasmaderivati con sede principale in Toscana, e Nabi (Nasdaq: NABI), azienda biofarmaceutica con sede in Florida, che supervisioneranno congiuntamente lo sviluppo e la registrazione del Civacir® (plasmaderivato di proprietà della Nabi) in Europa e lavoreranno insieme per la definizione e l’implementazione della Fase II di sperimentazione clinica, che sarà condotta in Europa e negli Stati Uniti.  “Mentre il numero di pazienti vulnerabili continua ad aumentare – ricorda Paolo Marcucci, presidente e amministratore delegato di Kedrion S.p.A - non vi sono in commercio prodotti che possano essere efficacemente usati durante e dopo il trapianto. Se approvato, il Civacir colmerà un vuoto significativo nelle possibilità di trattamento terapeutico. Siamo quindi pronti a sviluppare con Nabi Biopharmaceuticals questo prodotto che, a mio avviso, ha un grande valore sia dal punto di vista clinico che commerciale. L’accordo stipulato rappresenta una delle principali tappe dell’impegno di Kedrion nello sviluppo di trattamenti terapeutici in grado di ridurre significativamente l’incidenza della recidiva post trapianto”.Una volta confermati i risultati positivi delle prove cliniche, il Civacir potrà essere autorizzato al commercio in Europa e distribuito con licenza esclusiva da Kedrion. Nabi commercializzerà il Civacir nel mercato statunitense. “L’accordo con Kedrion - conclude Thomas H. McLain, chairman, direttore generale e presidente di Nabi Biopharmaceuticals - rappresenta per la nostra compagnia non solo una delle maggiori occasioni di finanziamento ma anche una convalida del potenziale clinico e commerciale del programma Civacir ed il pieno raggiungimento di un obiettivo aziendale. Siamo ansiosi di procedere rapidamente in questo programma di collaborazione con Kedrion, azienda leader in Italia nel settore dei plasmaderivati che concorre con la sua politica aziendale a stimolare l’evoluzione di un più ampio mercato di questi prodotti all’interno dell’Unione Europea. Siamo entusiasti di avviare questa partnership con Kedrion e crediamo che questa sarà anche l’occasione per individuare altre possibilità di collaborazione, a vantaggio di entrambe le società”.Per informazioni su Nabi Biopharmaceuticals www.nabi.com.

Kedrion